Detalles de la búsqueda
1.
Análisis de anomalías cromosómicas, desbalances genómicos y variantes de secuencia como causa de cardiopatías congénitas / Analysis of chromosomal abnormalities, genomic imbalances, and sequence variants as cause of congenital heart defects
Rev. argent. salud publica
; 13: 1-8, 5/02/2021.
Artículo
en Español
| LILACS, ARGMSAL, BINACIS | ID: biblio-1147271
2.
Síndrome de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis: presentación de un caso / Familial hypomagnesemia, hypercalciuria with nephrocalcinosis syndrome: report of a case
Arch. argent. pediatr
; 109(1): e8-e12, feb. 2011. ilus, tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-125843
3.
Osteodistrofia hereditaria de Albright: presentación de tres casos clínicos / Albright´s hereditary osteodystrophy: report of three cases
Arch. argent. pediatr
; 108(2): 158-158, abr. 2010. ilus
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-125781
4.
¿Síndrome de Holt-Oram o trisomía 18? / Holt-Oram syndrome or trisomy 18?
Rev. argent. ultrason
; 12(3): 172-173, sept. 2013. ilus
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-129778
5.
Síndrome de Rokitansky (agenesia úterovaginal): aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos / Rokitansky syndrome(uterine vaginal agenesis): clinical, diagnostic and therapeutic aspects
Arch. argent. pediatr
; 105(1): 25-31, feb. 2007. ilus, tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-121227
6.
Determination of vanadium accumulation in onion root cells (Allium cepa L) and its correlation with toxicity
Biocell
; 30(2): 259-267, ago. 2006. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| BINACIS | ID: bin-122857
7.
Arteria umbilical única y malformaciones asociadas en una serie de 5500 autopsias: implicancia en conductas perinatales / Single umbilical artery and associated malformations in a series of 5500 autopsies: implication in perinatal conducts
Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda
; 29(1): 4-9, 2010. tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-125757
8.
Trisomía 18 / Trisomy 18
Arch. argent. pediatr
; 67(2): 41-45, 1969. ilus
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: biblio-1159827
9.
Cytogenetical and ultrastructural effects of copper on root meristem cells of Allium sativum L
Biocell
; 33(1): 25-32, Apr. 2009. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| BINACIS | ID: bin-127217
10.
Acerca de un caso con síndrome de Patau y trisomía 13. Comentarios respecto de su recuencia / A case of Patau's syndrome with trisomy 13. Comments on its occurrence
Arch. argent. pediatr
; 68(2): 69-73, 1970. tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: biblio-1159864
11.
Enanismo diastrófico / [Diastrophic dwarfism]
Arch. argent. pediatr
; 69(5): 197-199, 1971 Jul. ilus
Artículo
en Español
| BINACIS, LILACS | ID: biblio-1159934
12.
Mitos y verdades en genética médica / Myths and truth in Medical Genetic
Arch. argent. pediatr
; 104(3): 246-252, jun. 2006.
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-119796
13.
Changes in crossover distribution along a quadrivalent in aman carrier of a reciprocal translocation t(11; 14)
Biocell
; 29(2): 195-203, ago. 2005. ilus, tab, graf
Artículo
en Inglés
| BINACIS | ID: bin-111
14.
Incontinencia pigmenti. / Incontinencia pigmenti
Arch. argent. dermatol
; 34(4): 281-8, 1984.
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-33719
15.
Citogenética: valioso auxiliar diagnóstico / [Cytogenetics: valuable auxiliary diagnosis]
Arch. argent. pediatr
; 70(3): 89-92, 1972 May. ilus
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: biblio-1159988
16.
Cytogenetic findings in 301 sterile and/or infertile men with abnormal spermograms
Medicina [B.Aires]
; 46(3): 303-10, 1986. Tab
Artículo
en Inglés
| BINACIS | ID: bin-30827
17.
Incidencia de cromosomopatías embrionarias en la génesis del embarazo ectopico / Incidence of abnormal chromosomic embryonary for the ectopic pregnancy
Obstet. ginecol. latinoam
; 49(7/9): 221-5, jul.-set. 1991. tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-26787
18.
Synaptonemal complex karyotyping in an oligospermic patient with heterochromatin duplication in chromosome nº 9
Medicina [B.Aires]
; 51(3): 217-21, mayo-jun. 1991. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| BINACIS | ID: bin-26280
19.
A child with recombinant of chromosome 8 inherited from a carrier mother with a pericentric inversion.
Medicina [B.Aires]
; 42(4): 359-62, 1982.
Artículo
en Inglés
| BINACIS | ID: bin-35655
20.
Sitions frágiles y neoplasias humanas / Fragile sites and human neoplasms
Acta bioquím. clín. latinoam
; 21(4): 461-6, dic. 1987. Tab
Artículo
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| BINACIS | ID: bin-29776